Monos modificados genéticamente para mostrar signos de autismo

Artículo publicado por David Cyranoski el 25 de enero de 2016 en Nature

Aún no está claro cómo encajan los resultados con la condición en humanos.

Los monos de laboratorio corren obsesivamente en círculos, ignorando en gran medida a sus compañeros, y gruñendo ansiosamente cuando se quedan mirando fijamente. Modificados genéticamente para tener un gen que está relacionado con el trastorno del espectro autista en humanos, los monos son el modelo animal más realista de la condición por el momento, dicen los creadores. Los investigadores esperan que los animales abran nuevas formas de poner a prueba tratamientos e investigar la biología del autismo. Pero aún se debate sobre si la condición de los monos encaja con el autismo humano.

Macaco modificado genéticamente para mostrar signos de autismo

Macaco modificado genéticamente para mostrar signos de autismo Crédito: Yan-Hong Nie

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Patógenos de gastritis hallados en Ötzi, el hombre del hielo

Artículo publicado el 7 de enero de 2016 en Instituto Max Planck

Traducción realizada por Dina Ródenas

El genoma de Helicobacter pylori de la momia del glaciar, descodificado.

Hoy en día, la bacteria Helicobacter pylori está presente en los estómagos de aproximadamente la mitad de la población mundial. Bajo condiciones favorables, puede causar úlceras de estómago, e incluso cáncer. Un equipo internacional de estudio formado por investigadores del Max Planck Institute for the Science of Human History ha tenido éxito al descodificar el genoma de Helicobacter pylori hallado en la momia de 5300 años de antigüedad del conocido como “El hombre de los hielos”, Ötzi. Sorprendentemente, la comparación con la H. pylori moderna muestra que la cepa del hombre del hielo se asemeja a las que se encuentran en Asia, y no en Europa. Este hallazgo plantea nuevas incógnitas sobre la migración temprana de humanos a Europa.

Bí ẩn lời nguyền xác ướp - Người băng Otzi 28930 | @scoopit http://t.co/mmPrzyX9mw

Ötzi Crédito: Reuters

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Un siglo después se diagnostica a Shackleton un ‘agujero en el corazón’

Artículo publicado el 12 de enero de 2016 en EurekAlert!

En el centésimo aniversario de la expedición Endurance a la Antártida, dirigida por Sir Ernest Shackleton, un equipo de doctores que publica un artículo en la revista Journal of the Royal Society of Medicine donde exponen que el explorador podría haber sufrido un defecto congénito comúnmente conocido como un “agujero en el corazón”. Shackleton superó una gran actividad física severo y cruzó por primera vez en la historia las montañas y glaciares de South Georgia sin ningún problema de salud. Durante otras expediciones, sin embargo, alertó a sus compañeros de repetidos ataques de asfixia y debilidad.

Ernest Shackleton visits Parliament in 1909

Sir Ernest Shackleton (a la derecha) visita el Parlamento Británico en 1909

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Las letrinas romanas no ofrecieron un claro beneficio sanitario

Artículo publicado por Fred Lewsey el 8 de enero de 2016 en Universidad de Cambridge

Las pruebas arqueológicas demuestran que parásitos intestinales, como los tricocéfalos, se hicieron cada vez más comunes en Europa durante la época romana, a pesar de las aparentes mejoras  que el imperio trajo en las tecnologías sanitarias.

Termas romanas

Termas romanas Crédito: Juanjo Rodríguez

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CRISPR ayuda a curar a ratones con distrofia muscular

Artículo publicado por Jocelyn Kaiser el 31 de diciembre de 2015 en Science News

La herramienta de moda de edición del genoma conocida como CRISPR se ha anotado otro logro: los investigadores la han usado para tratar una severa forma de distrofia muscular en ratones. Tres grupos informan en la revista Science de que han usado CRISPR para eliminar parte de un gen defectuoso en ratones con distrofia muscular de Duchenne (DMD), permitiendo que los animales creasen una proteína muscular esencial. Este enfoque es la primera vez que usa CRISPR con éxito por todo el cuerpo para tratar una enfermedad genética en animales adultos.

En verde, distrofina creada en ratones con síndrome de Duchenne

En verde, distrofina creada en ratones con síndrome de Duchenne Crédito: C. E. Nelson et al.

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Se revela el origen de la leucemia

Artículo publicado el 19 de octubre de 2015 en Universidad de Cambridge

Científicos del Instituto para Investigación Médica de Cambridge, perteneciente a la Universidad de Cambridge, y el Laboratorio del Consejo para Investigación Médica en Biología Molecular (LMB) han aprovechado los revolucionarios avances en imagen microscópica para revelar el origen de la leucemia.

Los investigadores estudiaron las minúsculas fábricas de proteínas, conocidas como ribosomas, aisladas de las células. Sacaron el máximo provecho a las mejoras realizadas en el LMB a una técnica de imagen conocida como microscopía crioelectrónica de partícula aislada.

Leucemia Linfocítica Crônica

Leucemia Linfocítica Crónica Crédito: Dione Silva

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Ratones transgénicos revelan el secreto de una vida sin dolor

Artículo publicado el 4 de diciembre de 2015 en la UCL News

Traducción realizada por Dina Ródenas

Hay personas que nacen con una extraña mutación genética que les hace incapaces de sentir dolor, pero intentos previos de recrear esta condición mediante fármacos, sorprendentemente, han tenido muy poco éxito. Usando ratones modificados genéticamente para portar esa misma mutación, investigadores de la UCL, financiados por el MRC and Wellcome Trust, han descubierto la receta para una vida sin dolor.

Ratones transgénicos sin dolor

Ratones transgénicos sin dolor Crédito: UCL

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Se descubre cómo escapan las células cancerosas de los vasos sanguíneos

Artículo publicado por Ann Trafton el 16 de diciembre de 2015 en MIT News

El estudio ofrece nuevas dianas para medicamentos que pueden prevenir la expansión del cáncer.

Científicos del Hospital General de Massachusetts y del MIT han descubierto cómo las células cancerosas atraviesan los vasos sanguíneos e invaden tejidos para formar nuevos tumores — un hallazgo que podría ayudarles a desarrollar medicamentos que inhiban este proceso, y eviten la metástasis del cáncer.

Las células cancerosas que circulan por el torrente sanguíneo pueden unirse a las paredes de los vasos sanguíneos y construir minúsculos “puentes” a través de los cuales inyectan material genético que transforma las células endoteliales, que actúan como revestimiento de los vasos sanguíneos, haciéndolas mucho más acogedoras para células cancerosas adicionales, de acuerdo con el nuevo estudio.

Lung Metastases

Metástasis pulmonar

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Células nerviosas dañadas se comunican con las células madre

Artículo publicado el 6 de octubre de 2015 en la Universidad de Cambridge

Las células nerviosas dañadas en enfermedades como la esclerosis múltiple (EM), “hablan” con las células madre del mismo modo que se comunican con otras células nerviosas, pidiendo “primeros auxilios”, de acuerdo con una nueva investigación de la Universidad de Cambridge.

El estudio, publicado en la revista Nature Communications, puede tener implicaciones relevantes para el desarrollo de futuros medicamentos para desórdenes que afectan a las vainas de mielina, el aislante que protege nuestras células nerviosas.

Image from page 30 of "The nervous system and its conservation" (1914)

El Sistema Nervioso

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Observando la evolución en tiempo real

Artículo publicado el 17 de diciembre de 2015 en Instituto Max Planck

Los científicos analizan la dinámica de la adaptación del VIH.

El VIH muta rápidamente y crea incontables variantes del virus en el paciente. Una colaboración de científicos del grupo de Richard Neher, del Instituto Max Planck para Biología del Desarrollo en Tübingen, Alemania, y científicos de Estocolmo, analizaron la evolución del VIH usando muestras de pacientes de infecciones iniciales y crónicas.

Virus VIH

Virus VIH Crédito: CSIC

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